Examen de Técnico en Farmacia del Consorcio Hospital General Universitario de Valencia (CHGUV) (2025)

Las 15 primeras preguntas, con su respuesta

La respuesta marcada es la de la plantilla del Tribunal.

1. Pregunta 1

   Según el artículo 15.2 de la Ley 1/2004, de 28 diciembre, de medidas de protección integral contra la violencia de género, en particular, se desarrollarán programas de sensibilización y formación continuada del personal sanitario con el fin de mejorar:

   1. a)El diagnóstico precoz.
   2. b)La asistencia a la mujer en situaciones de violencia de género.
   3. c)La rehabilitación de la mujer en las situaciones de violencia de género.
   4. d)Todas las respuestas anteriores son correctas.✓ correcta

2. Pregunta 2

   Según el artículo 54 de la Constitución Española, ¿cuál es la institución, como alto comisionado de las Cortes Generales para la defensa de los derechos fundamentales, a cuyo efecto podrá supervisar la actividad de la Administración, dando cuenta a las Cortes Generales?

   1. a)El Tribunal Constitucional.
   2. b)El Defensor del Pueblo.✓ correcta
   3. c)El Tribunal de Cuentas.
   4. d)Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

3. Pregunta 3

   Según el V Convenio Colectivo del CHGUV, la Dirección del CHGUV podrá hacer uso de la movilidad funcional de las personas trabajadoras exclusivamente por razones técnicas, previo informe de la comisión correspondiente, o por razones organizativas. ¿A qué supuesto de movilidad pertenece?

   1. a)A) la movilidad funcional obligatoria.✓ correcta
   2. b)A) la movilidad funcional voluntaria.
   3. c)A) la movilidad funcional por protección de la salud.
   4. d)Todas las respuestas anteriores son correctas. BLOQUE NORMATIVA SANITARIA

4. Pregunta 4

   Según la Ley 10/2014, de 29 de diciembre, de salud de la Comunitat Valenciana, en su artículo 18 hace referencia a que el número SIP deberá constar con carácter obligatorio en:

   1. a)Los documentos de identificación y acreditación sanitaria.
   2. b)Los documentos e informes en los que se requiera la identificación del paciente y se registre la actividad sanitaria del Sistema Valenciano de Salud.
   3. c)Las recetas oficiales del Sistema Nacional de Salud que se expidan en los centros del Sistema Valenciano de Salud.
   4. d)Todas las respuestas anteriores son correctas.✓ correcta

5. Pregunta 5

   Según el artículo 2 del Decreto 74/2007, de 18 de mayo, del Consell, por el que se aprueba el Reglamento sobre estructura, organización y funcionamiento de la atención sanitaria en la Comunitat Valenciana, la rehabilitación física, psíquica y funcional tanto en procesos agudos como en situaciones de cronicidad a fin de mejorar la autonomía del paciente son:

   1. a)Funciones de atención sanitaria.✓ correcta
   2. b)Funciones de gestión.
   3. c)Funciones medicolegales determinadas por la legislación vigente.
   4. d)Funciones de formación, docencia e investigación.

6. Pregunta 6

   Según el Decreto 81/2020, de 24 de julio, del Consell, de regulación del sistema de carrera profesional del personal estatutario gestionado por la conselleria competente en materia de sanidad, uno de los requisitos para acceder al G3 es:

   1. a)Haber prestado servicio al Sistema de Salud durante, al menos, 6 años en el grado 1.
   2. b)Haber prestado servicio al Sistema de Salud durante, al menos, 6 años en el grado 2.✓ correcta
   3. c)Haber prestado servicio al Sistema de Salud durante, al menos, 5 años en el grado 2.
   4. d)Haber prestado servicio al Sistema de Salud durante, al menos, 5 años en el grado 1.

7. Pregunta 7

   Según la Ley 10/2014, de 29 de diciembre, de salud de la Comunitat Valenciana, el sistema valenciano de salud se orienta a la promoción de la salud, a la prevención de las enfermedades y a la asistencia sanitaria, y desarrolla todas sus actividades con arreglo a los siguientes principios rectores:

   1. a)Las políticas de salud deberán evaluarse en su implementación y en sus resultados con una periodicidad acorde al carácter de la acción implantada.
   2. b)El uso de las tecnologías de la información y comunicación en todos los ámbitos del sistema y su interoperabilidad son un elemento clave en el desarrollo sanitario y en la salvaguarda de los derechos de las personas.
   3. c)La formación continuada es un derecho y un deber del personal sanitario del sistema valenciano de salud, que debe actualizar sus conocimientos y sus habilidades de acuerdo con la evolución científico-técnica y con las necesidades de salud de la población.
   4. d)Todas las respuestas anteriores son correctas. BLOQUE CONOCIMIENTOS ESPECÍFICOS DE LA CONVOCATORIA✓ correcta

8. Pregunta 8

   Según el sistema de clasificación ATC (“Anatomical Therapeutic Chemical System”), el grupo terapéutico C02 es el grupo de fármacos:

   1. a)Antihipertensivos.✓ correcta
   2. b)Emolientes y protectores.
   3. c)Corticoides sistémicos.
   4. d)Anestésicos.

9. Pregunta 9

   Entre las funciones de los excipientes no se encuentra:

   1. a)Proteger al principio activo contra la oxidación.
   2. b)Proporcionar un sabor agradable a los medicamentos que se administran por vía parenteral.✓ correcta
   3. c)Evitar que en el medicamento proliferen bacterias.
   4. d)Conseguir que el medicamento no se deteriore rápidamente una vez elaborado.

10. Pregunta 10

    A efectos de la Ley de garantía y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios, podrán ser objeto de publicidad destinada al público, los medicamentos que cumplan unos requisitos. Indique la respuesta correcta:

    1. a)Que sean financiados con fondos públicos.
    2. b)Que, por su composición y objetivo, estén destinados y concebidos para su utilización sin la intervención de un médico que realice el diagnóstico, la prescripción o el seguimiento del tratamiento, aunque requieran la intervención de un farmacéutico.✓ correcta
    3. c)Que puedan contener sustancias psicotrópicas, pero no estupefacientes, con arreglo a lo definido en los convenios internacionales.
    4. d)Ninguna respuesta es correcta.

11. Pregunta 11

    Indique la respuesta incorrecta. Los medicamentos genéricos son medicamentos:

    1. a)Con la misma composición en principios activos.
    2. b)Con la misma forma farmacéutica.
    3. c)Bioequivalentes.
    4. d)Esencialmente similares.✓ correcta

12. Pregunta 12

    Los medicamentos especiales son aquellos que por sus características particulares requieren una regulación específica. ¿Cuál de los siguientes se considera un medicamento especial?

    1. a)Los medicamentos homeopáticos.
    2. b)Los medicamentos de uso veterinario.
    3. c)Las vacunas y los medicamentos biológicos.
    4. d)A) y C son correctas.✓ correcta

13. Pregunta 13

    El principio de la homeopatía que se resume en la expresión “no hay enfermedades sino personas enfermas” se refiere a:

    1. a)El principio de similitud.
    2. b)El principio de la dosis infinitesimal.
    3. c)El principio de la individualización.✓ correcta
    4. d)El principio de la fundamentación.

14. Pregunta 14

    Según el Real decreto 1090/2015, de 4 de diciembre, por el que se regulan los ensayos clínicos con medicamentos, la fabricación e importación de medicamentos en investigación para su utilización en el ámbito de un ensayo clínico, únicamente podrá realizarse por aquellos fabricantes e importadores de medicamentos que dispongan de la correspondiente autorización, de acuerdo con lo establecido en el Real decreto 824/2010, de 25 de junio, por el que se regulan:

    1. a)Los laboratorios farmacéuticos.
    2. b)Los fabricantes de principios activos de uso farmacéutico.
    3. c)El comercio exterior de medicamentos y medicamentos en investigación.
    4. d)Todas las respuestas anteriores son correctas.✓ correcta

15. Pregunta 15

    Según el Real decreto 1090/2015, de 4 de diciembre, por el que se regulan los ensayos clínicos con medicamentos, son responsabilidades del monitor de un ensayo clínico:

    1. a)Cerciorarse de que los investigadores y el centro donde se realizará la investigación sean adecuados para este propósito durante el periodo de realización del ensayo.
    2. b)Verificar que el investigador cumple el protocolo y algunas de sus modificaciones aprobadas.
    3. c)Comprobar que el almacenamiento, distribución, devolución y documentación de los medicamentos en investigación son seguros y adecuados.
    4. d)A) y C son correctas.✓ correcta