FEA del SAS · examen oficial
Examen de FEA Farmacia Hospitalaria del Servicio Andaluz de Salud (SAS) (2018)
FEA Farmacia Hospitalaria · Fase de oposición: cuestionario teórico y cuestionario práctico · libre
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PLANTILLA DEFINITIVA Gratis y sin registro haces las cinco primeras preguntas con su reloj y su penalización; entero, con Premium.
Ficha del examen
- Organismo
- Servicio Andaluz de Salud (SAS)
- Examen
- FEA Farmacia Hospitalaria · Fase de oposición: cuestionario teórico y cuestionario práctico · libre
- Convocatoria
- OEP 2016-2017 y estabilización (apartado «OEP 2016-2017 Estabilización» de la web del SAS); turno libre; Convocatoria concurso oposición - Acceso…
- Fecha
- 2018
- Preguntas
- 138
- Opciones
- 4
- Penalización
- cada fallo resta 1/4 de acierto
- Plantilla
- Definitiva del Tribunal
- Documento oficial
- ws027.sspa.juntadeandalucia.es
Cómo es este examen
FEA Farmacia Hospitalaria · Fase de oposición: cuestionario teórico y cuestionario práctico · libre: examen oficial de Servicio Andaluz de Salud (SAS), en 2018. Son 138 preguntas, con 4 opciones por pregunta y cada fallo resta 1/4 de acierto.
Va corregido con la plantilla definitiva, la que quedó después de las reclamaciones.
Del Servicio Andaluz de Salud (SAS) tenemos 288 exámenes de FEA del SAS (2016-2025); este es el 41.º por fecha.
Es un examen de una extensión normal para FEA del SAS: la mediana de los 288 exámenes que tenemos es de 147 preguntas.
Solo 7 preguntas nombran una norma en el enunciado, y ninguna norma se repite: pesa más la materia que la legislación.
La respuesta buena se reparte así entre las letras: a) 21, b) 48, c) 31, d) 38; la que más se repite es la b). La opción más larga es la correcta en 24 de 104 preguntas (23 %, frente al 25 % del azar).
16 preguntas de este examen salen también, casi con las mismas palabras, en otros exámenes oficiales. Con los que más comparte: FEA Psiquiatría · Fase de oposición: cuestionario tipo test · libre (15), FEA Endocrinología y Nutrición · Fase de oposición: cuestionario teórico y cuestionario práctico · libre (15) y FEA Anatomía Patológica · Fase de oposición: cuestionario teórico y cuestionario práctico · libre (15).
15 preguntas de este examen, con su respuesta
La respuesta marcada es la de la plantilla del Tribunal.
Pregunta 16
El contrato programa establecido en el año 2018 entre el Servicio Andaluz de Salud y los centros hospitalarios dependientes del mismo incluye un apartado de uso racional del medicamento. Uno de los siguientes objetivos NO está incluido en el Índice Sintético de Eficiencia-R (ISE.R):
- a)Coste / Receta Antitrombóticos (ATC B01)
- b)Coste / Receta Antiepilépticos (ATC N03, excluido pregabalina, gabapentina, carbamazepina)
- c)Coste/Receta Antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos (ATC M01A)✓ correcta
- d)Coste / Receta Inmunosupresores (ATC L04)
Pregunta 17
Según la Ley 22/2007 de Farmacia de Andalucía indique qué características de las siguientes ES ESPECÍFICA del Botiquín farmacéutico:
- a)Está ubicados en hospitales y centros de atención especializadas no obligados a tener servicio farmacéutico.
- b)Está vinculado a un servicio de farmacia exclusivamente.
- c)Autorizados con carácter excepcional.✓ correcta
- d)No es necesario que dependan de un farmacéutico.
Pregunta 18
El Observatorio para la Seguridad del Paciente de la Agencia de Calidad Sanitaria de Andalucía (Consejería de Salud) incluye un listado de buenas prácticas en el uso de medicamentos. Según este documento, el sistema de prescripción electrónica asistida del hospital debe disponer de una herramienta de prevención de errores de prescripción con detección automática y aviso que alertará de todas las siguientes situaciones SALVO:
- a)Dosis máxima permitida por toma y por día (según edad y peso)
- b)Alertas de laboratorio✓ correcta
- c)Duplicidades de principio activo
- d)Duración de tratamiento excedido
Pregunta 19
El contrato programa establecido en el año 2018 entre el Servicio Andaluz de Salud y los centros hospitalarios dependientes del mismo incluye un apartado de uso racional del medicamento. Uno de los siguientes NO es un objetivo de "Coste / paciente anual de las áreas incluidas en el Índice Sintético de Eficiencia-Hospitales":
- a)Consumos pacientes con esclerosis múltiples
- b)Consumos pacientes oncológicos✓ correcta
- c)Consumo biológicos en reumatología
- d)Consumo pacientes VIH
Pregunta 20
En el modelo de acreditación desarrolado por la Agencia de Calidad Sanitaria de Andalucia (ACSA), señale la respuesta CORRECTA:
- a)Los servicios clínicos no constituidos como UGC pueden acreditarse
- b)El manual de estandares de unidades de gestión clínica es diferente para cada especialidad
- c)Los estandares del Grupo III incluyen los elementos asociados al mayor desarrollo de la Organización
- d)Todos las respuestas son falsas✓ correcta
Pregunta 21
El RD 175/2001 por el que se aprueban las normas de correcta elaboración y control de calidad de fórmulas magistrales y preparados oficinales establece el listado de utillaje mínimo que toda oficina de farmacia o servicio farmacéutico deberá disponer para la preparación de fórmulas magistrales y preparados oficinales. Señale cuál de los siguientes NO se considera como utillaje mínimo:
- a)Mortero de vidrio o porcelana
- b)Balanza de precisión de 0,1 mg✓ correcta
- c)Sistema baño de agua
- d)Termómetro
Pregunta 22
Según la Guía de buenas prácticas de preparación de medicamentos en servicios de farmacia hospitalaria (publicada en junio de 2014 por el Ministerio de Sanidad, Servcios Sociales e Igualdad) la matriz de riesgo para preparaciones estériles se agrupa en seis criterios de decisión . Señale cuál NO es un criterio de decisión principal:
- a)El proceso de la preparación
- b)El perfil de seguridad del medicamento
- c)La distribución de la preparación
- d)Situación clínica del paciente✓ correcta
Pregunta 23
Según la Guía de Buenas Practicas de Preparación de Medicamentos (publicada en junio de 2014 por el Ministerio de Sanidad, Servcios Sociales e Igualdad) en Servicios de Farmacia Hospitalaria. Señale la CORRECTA:
- a)Los medicamentos comercializados empleados como materiales de partida en la preparación no requieren un análisis de control de calidad
- b)En el caso de preparaciones a partir de principios activos que han sido controlados y liberados en la Unión Europea, es suficiente comprobar que el certificado de análisis cumple con las especificaciones del producto definidas según monografía de la Farmacopea, además de una inspección visual del lote
- c)En caso de no disponer de certificado y liberación del lote en la Unión Europea deberán realizarse los ensayos correspondientes de conformidad para liberación del producto conforme a la edición en vigor de la Farmacopea Europea.
- d)A, B y C son correctas✓ correcta
Pregunta 24
La circular 2/2008 de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios establece intrucciones sobre excipientes en el etiquetado, prospecto y ficha técnica de los medicamentos de uso humano dirigidas a la industria farmacéutica y a los profesionales sanitarios. Según esta normativa, indique cuál de los siguientes excipientes para medicamentos que se administran vía oral NO es de declaración obligatoria:
- a)Aceite de soja
- b)Aspártamo
- c)Cloruro de benzalconio✓ correcta
- d)Lactosa
Pregunta 25
La Guía de buenas prácticas de preparación de medicamentos en servicios de farmacia hospitalarios establece una frecuencia para la monitorización de las instalaciones estériles para la preparación de medicamentos. Señale la respuesta CORRECTA:
- a)El contaje de particulas en cabinas (CFL/CSB) semestralmente
- b)El control de integridad de los filtros de las salas anualmente✓ correcta
- c)La presión diferencial entre filtros HEPA de cabinas (CFL/CSB) mensual
- d)La temperatura y humedad de las salas semanalmente
Pregunta 26
Ante la solicitud de uso de un medicamento con resolución expresa de no financiación del Ministerio de Sanidad, indique cómo debería actuar un servicio de farmacia de hospital del Sistema Sanitario Público de Andalucía (SSPA); de acuerdo con el procedimiento establecido por el "Comité Técnico para la utilización de medicamentos en situaciones especiales y de los no incluidos en la financiación" (aprobado por la Comisión Central de Optimización y Armonización Farmacoterapeutica CCOAFT en marzo 2018). Señale la respuesta CORRECTA:.
- a)Se actuará de igual forma que con los medicamentos excluidos de financiación por articulo 93.2 del RD 1/2015 (Ley de garantias y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios)
- b)No se admitirá su uso en el SSPA✓ correcta
- c)El Comité Técnico para la Utilización de medicamentos en situaciones especiales y de los no incluidos en la finaciación es el encargado de la evaluación.
- d)La Comisión Multidisplicinar de Uso Racional del Medicamento (CMURM) local enviará a la Comisión Central para la optimización y armonización farmacoterapéutica (CCOAFT) la solicitud para su evaluación.
Pregunta 27
Según la resolución SA 0217/16 de revocación de la resolución SC 103/10 de 22/12/2010 del DIrector Gerente del Servicio Andaluz de Salud, indique cuál de los siguientes principios activos NO debe ser prescrito a través de receta médica oficial del Sistema Sanitario Público Andaluz, cuando se destinen a pacientes no hospitalizados, y por tanto PUEDE dispensarse en farmacia hospitalaria:
- a)Gefitinib✓ correcta
- b)Etopósido
- c)Folitropina alfa
- d)Anagrelida
Pregunta 28
Según lo dispuesto en la Resolución 0081/15 (13/04/2015) de "Instrumentos y procedimientos para una más adecuada, eficiente y homogénea selección y utilización de los medicamentos en el ámbito de la prestación farmacéutica del Sistema Sanitario Público de Andalucía", corresponde al "Comité Técnico para la Utilización de medicamentos en situaciones especiales y de los no incluidos en la financiación (Comité de MSEyNF)", proponer a la CCOAFT los medicamentos que para su utilización en las situaciones referidas en el RD 1015/2009 (19/6) (que regula la disponibilidad de medicamentos en situaciones especiales), requieran previamente a la dispensación, una autorización; así como los criterios y procedimientos a seguir. También corresponde a este Comité Técnico realizar la evaluación y autorización de las propuestas presentadas. Indique cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA:
- a)El Comité MSEyNF será el encargado de realizar la evaluación y autorización en medicamentos prescritos a través de recetas, que requieren visado
- b)Si la respuesta del Comité MSEyNF es favorable se dictará una resolución por parte del Director Gerente del SAS, que puede ser individualizada o extensiva✓ correcta
- c)El Comité MSEyNF será el encargado de realizar la evaluación y autorización en medicamentos de alto impacto en el ámbito hospitalario, en los que la CCOAFT acuerde que la decisión sea centralizada (de oficio o a petición de las Comisiones Multidisciplinares Uso Racional del Medicamento (CMURM) de los centros)
- d)Si la respuesta del Comité MSEyNF es favorable se dictará un dictamen colegiado por parte del Comité, que puede ser individualizado o extensivo
Pregunta 29
Cual de las siguientes NO se considera una fuente terciaria en información de medicamentos:
- a)Martindale. The Extra Pharmacopeia
- b)USP Drug Information for the Health Care Profesional
- c)British National Formulary
- d)Cochrane Library✓ correcta
Pregunta 30
Según la Resolución SA 0081/15 sobre "Instrumentos y procedimientos para una más adecuada, eficiente y homogénea selección y utilización de los medicamentos en el ámbito de la prestación farmacéutica del SSPA", la Comisión Central para Optimización y Armonización Terapéutica (CCOAFT) ha de constituir, organizar, y garantizar el funcionamiento de Comités Clínicos Permanentes (CCP). Señale cual de los siguientes NO es obligatorio que sea constituido:
- a)CCP de medicamentos oncológicos
- b)CCP de medicamentos para el dolor
- c)CCP de medicamentos nefrológicos✓ correcta
- d)CCP de Radiofármacos
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Cuadernillo y plantilla definitiva oficiales de Servicio Andaluz de Salud Ver el documento oficial en ws027.sspa.juntadeandalucia.es.
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Datos actualizados el 6/11/2026
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