Examen de FEA Hematología y Hemoterapia del Servicio Andaluz de Salud (SAS) (2018)

15 preguntas de este examen, con su respuesta

La respuesta marcada es la de la plantilla del Tribunal.

1. Pregunta 16

   Los niveles de Vitamina B12 están influenciados por SNPs en el gen:

   1. a)Fucosiltransferasa 6✓ correcta
   2. b)Metitransferasa 2
   3. c)Hepcidina
   4. d)Folato-reductasa

2. Pregunta 17

   En la Enfermedad de Wilson la anemia es debida a:

   1. a)Hemorragia gastrointestinal
   2. b)Anemia patrón crónico
   3. c)Eritroblastopenia
   4. d)Hemólisis✓ correcta

3. Pregunta 18

   La ferritina es una proteína:

   1. a)Polipeptídica de 37 aminoácidos
   2. b)Multimérica de 24 subunidades constituida por cadenas ligeras y pesadas✓ correcta
   3. c)Alfa globulina de 90 KDa rica en acido siálico
   4. d)Beta globulina de 135 KDa

4. Pregunta 20

   Señale la afirmación FALSA en relación con la anemia de Fanconi:

   1. a)Es característica la inestabilidad cromosómica
   2. b)En caso de Trasplante de progenitores hematopoyéticos, se debe reducir el régimen de acondicionamiento
   3. c)Es la hipoplasia medular congénita más frecuente
   4. d)Es característica la macrocitosis y persistencia de HbF en los pacientes asintomáticos✓ correcta

5. Pregunta 21

   ¿Cuál de los siguientes NO es una indicación para Eculizumab en la HPN?

   1. a)Primer episodio trombótico con compromiso vital
   2. b)Dolor abdominal de repetición✓ correcta
   3. c)Trombosis de repetición
   4. d)Elevado requerimiento de trasfusiones por hemólisis

6. Pregunta 22

   El síndrome de Schwachman-Diamond presenta en el 90% de lo casos mutaciones en el gen:

   1. a)SLC29A3
   2. b)RPS19
   3. c)RECQL4
   4. d)SBDS✓ correcta

7. Pregunta 23

   La hemoglobina inestable Hammersmith es debida a la sustitución:

   1. a)Beta 42 Phe-Ser✓ correcta
   2. b)Beta 43 Ser-Arg
   3. c)Beta 24 Gli-Val
   4. d)Beta 27 Val-Asp

8. Pregunta 24

   La presencia de una CHCM elevada en un paciente con anemia, debe hacernos pensar en:

   1. a)Hemoglobinuria Paroxística Nocturna
   2. b)Déficit de piruvato-cinasa
   3. c)Esferocitosis hereditaria✓ correcta
   4. d)Delta-talasemia

9. Pregunta 25

   La presencia de acantocitosis se puede observar EXCEPTO en:

   1. a)Fenotipo McLeod
   2. b)Abetalipoproteinemia
   3. c)Malnutrición severa
   4. d)Hipertiroidismo✓ correcta

10. Pregunta 26

    La hemólisis inducida por alfa-metil-dopa tiene como origen un mecanismo:

    1. a)Hapteno
    2. b)Espectador inocente
    3. c)Neoantígeno
    4. d)Autoinmune✓ correcta

11. Pregunta 27

    La eritromicina puede causar Coombs Directo Positivo y Anemia hemolítica por el mecanismo de:

    1. a)Adsorción de drogas✓ correcta
    2. b)Formación de inmunocomplejos
    3. c)Formación de Anticuerpos fríos
    4. d)Formación de Anticuerpos calientes

12. Pregunta 28

    La anemia diseritropoyética congénita con trombocitopenia (Tipo V) se debe a mutaciones en:

    1. a)CDAN1
    2. b)KIF23
    3. c)MLL
    4. d)GATA1✓ correcta

13. Pregunta 29

    ¿Qué tipo de porfiria está ocasionada por las alteraciones de la enzima Uroporfirinógeno decarboxilasa ?

    1. a)Porfiria cutánea tarda✓ correcta
    2. b)Porfiria aguda intermitente
    3. c)Coproporfiria hereditaria
    4. d)Porfiria variegata

14. Pregunta 30

    La neutropenia cíclica se asocia a mutaciones en el gen:

    1. a)CXCR4
    2. b)ELA2✓ correcta
    3. c)SDBS
    4. d)ABL1

15. Pregunta 31

    ¿Cuál sería el score pronóstico IPSS que presenta un Síndrome Mielodisplásico con los siguientes datos: 7% de blastos en Médula Ósea (MO); Citogenética con deleción 7q; Hb 7.8 g/dl; cifra normales de leucocitos y plaquetas?

    1. a)0.5
    2. b)1
    3. c)1.5✓ correcta
    4. d)2