Examen de FEA Inmunología del Servicio Andaluz de Salud (SAS) (2022)

15 preguntas de este examen, con su respuesta

La respuesta marcada es la de la plantilla del Tribunal.

1. Pregunta 16

   Las defensinas son:

   1. a)Un tipo receptor de patrones moleculares asociados a patógenos.
   2. b)Péptidos catiónicos con actividad antimicrobiana.✓ correcta
   3. c)Anticuerpos de alta afinidad contra patógenos extracelulares.
   4. d)Anticuerpos de isotipo IgM producidos por linfocitos B de la zona marginal del bazo.

2. Pregunta 17

   El receptor Fc de baja afinidad FcγRIIIA (CD16a) se expresa en:

   1. a)Células NK.✓ correcta
   2. b)Linfocitos B.
   3. c)Mastocitos.
   4. d)Células endoteliales.

3. Pregunta 18

   La proteína C reactiva:

   1. a)Pertenece a la familia de las pentraxinas y reconoce fosforilcolina.✓ correcta
   2. b)Es una lectina que reconoce manosa y fucosa.
   3. c)Es un receptor tipo toll (TLR) que reconoce el LPS.
   4. d)Interviene en la reacción en cadena de la polimerasa (PCR).

4. Pregunta 19

   Entre los estímulos que colaboran en la activación del inflamasoma Nlrp3 se encuentran todos los enumerados a continuación, EXCEPTO:

   1. a)El aumento de la concentración intracelular de potasio.✓ correcta
   2. b)Las especies reactivas de oxígeno (ROS).
   3. c)La liberación de ADN mitocondrial.
   4. d)La liberación de catepsina de los lisosomas.

5. Pregunta 20

   Entre las enfermedades relacionadas con la activación anómala del complemento, NO se encuentra:

   1. a)El angioedema hereditario.
   2. b)La hemoglobinuria paroxística nocturna.
   3. c)El síndrome hemolítico-urémico.
   4. d)El síndrome linfoproliferativo autoinmune.✓ correcta

6. Pregunta 21

   Las células M, localizadas en el epitelio intestinal, son:

   1. a)Células dendríticas presentes en las placas de Peyer.
   2. b)Células plasmáticas productoras de IgM.
   3. c)Células especializadas en la captación de antígenos de la luz intestinal.✓ correcta
   4. d)Células especializadas en la secreción de defensinas.

7. Pregunta 22

   Las células dendríticas foliculares:

   1. a)Expresan moléculas de la clase II del MHC.
   2. b)Expresan la proteína AIRE.
   3. c)Derivan de progenitores de la médula ósea.
   4. d)Presentan antígenos en su configuración nativa.✓ correcta

8. Pregunta 23

   Los péptidos presentados por las moléculas MHC de clase II suelen tener entre:

   1. a)4 y 7 aminoácidos.
   2. b)35 y 45 aminoácidos.
   3. c)10 y 30 aminoácidos.✓ correcta
   4. d)10 y 100 aminoácidos.

9. Pregunta 24

   Durante la activación del linfocito T virgen por el antígeno, las células presentadoras de antígenos generan señales coestimuladoras, que el linfocito recibe a través de la molécula de superficie:

   1. a)CTLA-4.
   2. b)CD28.✓ correcta
   3. c)ZAP70.
   4. d)PD-1.

10. Pregunta 25

    La principal función de los linfocitos Th1 es:

    1. a)Estimular las reacciones mediadas por IgE.
    2. b)Inhibir la respuesta inmune y la reacción inflamatoria.
    3. c)Activar los macrófagos para que fagociten y destruyan los microbios.✓ correcta
    4. d)Destruir las células infectadas mediante su actividad citotóxica.

11. Pregunta 26

    NO es un marcador utilizado para la identificación de los linfocitos T de memoria:

    1. a)CD27.
    2. b)CD127 (cadena α del receptor de la IL-7).
    3. c)CD25 (cadena α del receptor de la IL-2).✓ correcta
    4. d)CD45RO.

12. Pregunta 27

    Con respecto a la fibrosis quística, se puede afirmar que:

    1. a)Se trata de una inmunodeficiencia primaria por deficiencia de anticuerpos.
    2. b)Es una inmunodeficiencia primaria causada por disregulación inmune.
    3. c)Es una inmunodeficiencia primaria debida a un defecto de la fagocitosis.✓ correcta
    4. d)No se considera una inmunodeficiencia primaria.

13. Pregunta 28

    Mutaciones en los genes CD79A y CD79B son causa de:

    1. a)Inmunodeficiencia combinada grave.
    2. b)Enfermedad autoinflamatoria.
    3. c)Neutropenia congénita.
    4. d)Agammaglobulinemia autosómica recesiva.✓ correcta

14. Pregunta 29

    En un 10% de los pacientes con Inmunodeficiencia Común Variable se detectan mutaciones en el gen:

    1. a)UNC13D.
    2. b)SMARCAL1.
    3. c)DCLRE1C.
    4. d)TNFRS13B.✓ correcta

15. Pregunta 31

    En un paciente con inmunodeficiencia combinada grave, mediante citometría de flujo, la población linfoide mostró el inmunofenotipo: CD3(-), CD19(+), CD56(-), CD132(-). ¿Cuál es el diagnóstico del paciente?

    1. a)Deficiencia de la cadena gamma común (IL-2RG).✓ correcta
    2. b)Deficiencia del receptor de la interleukina 7 (IL-7R).
    3. c)Deficiencia de JAK3.
    4. d)Deficiencia de RAG1/2.