Examen de FIR del Ministerio de Sanidad (2022)

Las 15 primeras preguntas, con su respuesta

La respuesta marcada es la de la plantilla del Tribunal.

1. Pregunta 1

   ¿Qué ventaja tiene el empleo de aciloximetilésteres en lugar de ésteres simples en el diseño de profármacos de ácidos carboxílicos?:

   1. a)Disminuye la velocidad de hidrólisis.
   2. b)Aumenta la estabilidad del profármaco.
   3. c)El grupo éster externo es más accesible al centro activo de las esterasas.✓ correcta
   4. d)Facilita la bioactivación selectiva en el lugar de acción.

2. Pregunta 2

   ¿Qué inconveniente presenta el empleo de bases de Mannich como profármacos de amidas?:

   1. a)Son inestables in vitro.✓ correcta
   2. b)Aumentan excesivamente la lipofilia.
   3. c)Son demasiado estables in vivo.
   4. d)Forman con facilidad redes cristalinas muy estables.

3. Pregunta 3

   ¿Cuál de los siguientes sustituyentes presentes en la estructura de los antagonistas de los receptores de angiotensina II es ácido y aporta lipofilia?:

   1. a)Bifenilo.
   2. b)Hidroximetilo.
   3. c)Tetrazol.✓ correcta
   4. d)n-Butilo.

4. Pregunta 4

   ¿Qué papel desempeñan los fragmentos de betahidroxicarbonilo de las antraciclinas en su actividad biológica?:

   1. a)Establecen enlaces covalentes con el ADN.
   2. b)Establecen enlaces de hidrógeno con la topoisomerasa I.
   3. c)Fijan la conformación activa a través de enlaces de hidrógeno intramoleculares.
   4. d)Forman quelatos con el Fe3+ favoreciendo la formación de radicales hidroxilo.✓ correcta

5. Pregunta 5

   ¿Qué consecuencia tiene el cambio de posición de uno de los grupos hidroxilo del anillo de catecol en los derivados de ariletanolamina que actúan en los receptores adrenérgicos?:

   1. a)Se favorece la degradación por la catecol-O- metil-transferasa.
   2. b)Se pierde actividad al disminuir la analogía con el ligando endógeno.
   3. c)Aumenta la estabilidad metabólica.✓ correcta
   4. d)Se favorece la degradación por monoamino oxidasas.

6. Pregunta 6

   El catión metildiazonio es un metabolito activo de:

   1. a)Procarbazina.✓ correcta
   2. b)Ciclofosfamida.
   3. c)Mecloretamina.
   4. d)Busulfán.

7. Pregunta 7

   ¿Cuál de los siguientes fármacos se considera un inhibidor suicida?:

   1. a)Lopinavir.
   2. b)Captopril.
   3. c)Selegilina.✓ correcta
   4. d)Rivastigmina.

8. Pregunta 8

   ¿Cuál de las siguientes reacciones metabólicas de fase II NO conduce a un metabolito de mayor polaridad?:

   1. a)Glucuronidación.
   2. b)Acetilación.✓ correcta
   3. c)Conjugación con sulfato.
   4. d)Conjugación con glutatión.

9. Pregunta 9

   Un método general para obtener derivados del ácido barbitúrico consiste en la reacción entre:

   1. a)Fenilhidrazina y un compuesto carbonílico enolizable.
   2. b)Una 1,3-diamina y carbonato de etilo.
   3. c)Acetilacetato de etilo, amoniaco y aldehídos aromáticos.
   4. d)Un éster malónico convenientemente sustituido y urea.✓ correcta

10. Pregunta 10

    Las sulfonilureas ejercen su efecto hipoglucemiante al interaccionar con:

    1. a)Canales de calcio dependientes de potencial.
    2. b)Canales de sodio dependientes de potencial.
    3. c)Bombas iónicas dependientes de ATP.
    4. d)Canales de potasio dependientes de ATP.✓ correcta

11. Pregunta 11

    La síntesis de péptidos a partir de un aminoácido anclado sobre un soporte polimérico insoluble en el medio de reacción se denomina síntesis de:

    1. a)Hantzsch.
    2. b)Corey.
    3. c)Merrifield.✓ correcta
    4. d)Skraup.

12. Pregunta 12

    La toxicidad del paracetamol [N-(4- hidroxifenil)acetamida] a dosis elevadas, se debe a la formación de un metabolito altamente electrófilo. ¿De qué naturaleza química es este metabolito?:

    1. a)Epóxido.
    2. b)Catión aziridinio.
    3. c)Iminoquinona.✓ correcta
    4. d)Isocianato. - 2 -

13. Pregunta 13

    En las relaciones cuantitativas entre la estructura química y la actividad biológica, el parámetro de Hammett se relaciona con:

    1. a)La lipofilia de la molécula
    2. b)El efecto estérico de los sustituyentes
    3. c)La fracción de fármaco que alcanza la diana
    4. d)El efecto electrónico de los sustituyentes✓ correcta

14. Pregunta 14

    El carbacol es un análogo de acetilcolina que tiene en su estructura un grupo carbamato en lugar del grupo éster. ¿Qué consecuencias tiene esta sustitución?:

    1. a)El carbacol se hidroliza en medio ácido con mayor facilidad que la acetilcolina debido a la presencia del grupo carbamato.
    2. b)El grupo carbamato confiere al carbacol estabilidad química y metabólica.✓ correcta
    3. c)El grupo carbamato permite incrementar la afinidad por el receptor a través de una interacción π-π.
    4. d)La sustitución bioisostérica del metilo por el grupo amino en el carbacol incrementa el efecto estérico, aumentando la afinidad por su diana terapéutica.

15. Pregunta 15

    ¿Cuál de las siguientes características estructurales es típica de los agentes alquilantes pertenecientes al grupo de las mostazas nitrogenadas?:

    1. a)La presencia de grupos capaces de formar enlaces de hidrógeno.
    2. b)La presencia de un grupo capaz de formar un catión aziridinio.✓ correcta
    3. c)La presencia de una cadena peptídica corta y cargada positivamente.
    4. d)La presencia de una estructura aromática plana y pobre en electrones.