Examen de FEA Farmacia Hospitalaria del Servicio Andaluz de Salud (SAS) (2021)

15 preguntas de este examen, con su respuesta

La respuesta marcada es la de la plantilla del Tribunal.

1. Pregunta 16

   Cuando se establece por parte de la Inspección de Farmacia, un Área del Servicio de Farmacia para utilización como almacén de farmacia físicamente fuera del hospital, cual de las siguientes NO es correcta:

   1. a)Requiere la presencia del farmacéutico de hospital siempre que se utilicen los medicamentos.
   2. b)Deben cumplirse las mismas normas de conservación de los medicamentos que en el hospital.
   3. c)Puede hacerse cargo un farmacéutico no especialista en Farmacia Hospitalaria si los medicamentos son para Atención Primaria.✓ correcta
   4. d)Ninguna es correcta

2. Pregunta 17

   En el Real Decreto 175/2001, de 23 de febrero, por el que se aprueban las normas de correcta elaboración y control de calidad de fórmulas magistrales y preparados oficinales, NO se recoge la siguiente definición:

   1. a)Forma farmacéutica: la disposición a que se adaptan los principios activos y excipientes para constituir un medicamento.✓ correcta
   2. b)Contaminación cruzada: contaminación de una materia prima o de un producto con otra materia prima o producto.
   3. c)Fórmula magistral tipificada: es la fórmula magistral recogida en el Formulario Nacional, por razón de su frecuente uso y utilidad.
   4. d)Sistema de garantía de calidad: el conjunto de operaciones y actividades organizadas con el objeto de garantizar que los medicamentos posean la calidad requerida para el uso previsto.

3. Pregunta 18

   En la última edición del Formulario Nacional, entre los procedimientos de control de producto NO se encuentra:

   1. a)Determinación de pH.
   2. b)Determinación del signo de la emulsión por el método de la coloración.
   3. c)Determinación de la homogeneidad.✓ correcta
   4. d)Determinación de extensibilidad.

4. Pregunta 19

   Son funciones de los Comités de Ética de la Investigación con medicamentos las siguientes:

   1. a)Evaluar los aspectos metodológicos, éticos y legales y emitir el dictamen correspondiente.
   2. b)Evaluar las modificaciones sustanciales de los estudios clínicos autorizados y emitir el dictamen correspondiente.
   3. c)Realizar un seguimiento del estudio, desde su inicio hasta la recepción del informe final.
   4. d)Todas son ciertas.✓ correcta

5. Pregunta 20

   ¿Cuál NO es una ventaja del uso los sistemas automáticos de dispensación de medicamentos (SADME)?

   1. a)Facilita el análisis de la farmacoterapia del paciente.
   2. b)Ofrece información del inventario contable, puesto que el Servicio de Farmacia controla en todo momento el inventario en valor contable que hay en los armarios.
   3. c)Posibilidad de incorporar indicadores que permitan el estudio global de la utilización de medicamentos.
   4. d)Asunción del riesgo potencial de un fallo del sistema informático, que puede ocasionar situaciones de riesgo si no se dispone de un plan de emergencia que incluya la atención farmacéutica continua✓ correcta

6. Pregunta 21

   Según el posicionamiento de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria ¿Cuál de los siguientes NO es un ámbito de aplicación de la telefarmacia?

   1. a)Seguimiento farmacoterapéutico.
   2. b)Información y formación a pacientes y cuidadores.
   3. c)Entrevista telemática.✓ correcta
   4. d)Coordinación con el equipo multidisiciplinar

7. Pregunta 22

   Señale la respuesta correcta acerca de PRIME de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA):

   1. a)PRIME es el comité de la Agencia Europea del medicamento (EMA) encargado de evaluar todos los aspectos relacionados con el manejo de los riesgos de los medicamentos.
   2. b)PRIME es el comité de la Agencia Europea del medicamento (EMA) responsable de las actividades sobre medicamentos para niños y de apoyar el desarrollo de dichos medicamentos en la Unión Europea proporcionando conocimientos científicos y definiendo las necesidades pediátricas.
   3. c)PRIME es un plan lanzado por la Agencia Europea de medicamentos para mejorar el apoyo al desarrollo de medicamentos que se dirigen a una necesidad médica insatisfecha.✓ correcta
   4. d)PRIME es el comité de la Agencia Europea del medicamento (EMA) responsable de evaluar la calidad, seguridad y eficacia de los medicamentos de terapia avanzada

8. Pregunta 23

   Respecto al plan de consolidación de los informes de posicionamiento terapéutico (IPT) de los medicamentos en el sistema Nacional de Salud (SNS). Indique la propuesta FALSA:

   1. a)Creación de la red de evaluación de medicamentos, denominada REvalMed SNS, tejida por las alianzas entre DGCYF-AEMPS-CCAA.
   2. b)Modificación de la metodología empleada para el diseño y aprobación de los IPT.
   3. c)Desarrollo de un cuadro de mando para el control y seguimiento de los IPT, que contenga indicadores relativos al tiempo de cada etapa y la categorización de los medicamentos posicionados.
   4. d)Se priorizará siempre la realización de los IPT en base a la fecha de comunicación de intención de comercialización.✓ correcta

9. Pregunta 24

   Señala la afirmación INCORRECTA respecto al Riesgo Relativo (RR):

   1. a)Es la razón entre dos tasas de incidencia, es adimensional, se utiliza para comparar las incidencias de una determinada enfermedad en los expuestos frente a los no expuestos a un determinado factor de riesgo.
   2. b)El NNT (nº necesario de pacientes a tratar para obtener una unidad adicional de eficacia) es igual al inverso del RR.✓ correcta
   3. c)Expresa la fuerza de asociación entre la exposición al factor de riesgo y la aparición de la enfermedad.
   4. d)Si es mayor de uno indica asociación positiva entre el Factor de riesgo y la aparición de la enfermedad.

10. Pregunta 25

    La razón coste-eficacia incremental cuando dispones de los datos de los costes globales de cada tratamiento (tratamiento A y tratamiento B) así como el dato de la Reducción Absoluta de Riesgo (RAR) de la variable principal medida en un determinado ensayo clínico donde se compara tratamiento A con tratamiento B en una determinada patología, se puede calcular de la siguiente forma. Señale la opción CORRECTA:

    1. a)El coste incremental (diferencia de costes) multiplicado por la reducción absoluta del riesgo.
    2. b)El coste incremental (diferencia de costes) multiplicado por el número de pacientes necesarios para producir una unidad adicional de eficacia.✓ correcta
    3. c)El coste incremental (diferencia de costes) dividido por el número de pacientes necesarios para producir una unidad adicional de eficacia.
    4. d)Ninguna de las anteriores es correcta.

11. Pregunta 26

    En el Servicio de Farmacia te presentan dos fármacos eficaces y con la misma indicación autorizada en la ficha técnica de la Agencia Española de Medicamentos y Productos sanitarios (AEMPS) y la Agencia Europea del Medicamento (EMA). Para poder declararlos Alternativas Terapéuticas Equivalentes (ATEs) deberás seguir una serie de pasos. Indique cual NO sería correcto:

    1. a)Disponer de la mejor evidencia que evalúe el efecto comparado de ambos medicamentos en una variable con la mayor relevancia clínica posible. La validez del posicionamiento final está directamente relacionada con la calidad de los estudios de partida.
    2. b)Elección de la variable principal de cada estudio/s seleccionado/s, aunque no es necesario analizar los resultados obtenidos en las mismas variables de cada estudio/s seleccionado/s, para poder determinar la equivalencia.✓ correcta
    3. c)Determinar la máxima diferencia que se considera clínicamente irrelevante, el valor delta.
    4. d)Considerar las implicaciones para el paciente de un resultado peor en la variable seleccionada, así como evaluar criterios complementarios como seguridad y comodidad.

12. Pregunta 27

    Los Acuerdos de Riesgo Compartido, en su modalidad de pago por resultados, son compatibles con:

    1. a)Acuerdos de precio-volumen.
    2. b)Techos de gasto.
    3. c)Alternativas terapéuticas equivalentes.
    4. d)Todos los anteriores✓ correcta

13. Pregunta 28

    ¿Cuál de los siguientes antiepilépticos tiene una cinética no lineal de eliminación?

    1. a)Fenobarbital.
    2. b)Primidona.
    3. c)Etosuximida.
    4. d)Fenitoína.✓ correcta

14. Pregunta 29

    ¿Cuál es el tratamiento de elección ante una intoxicación por organofosforados? Indique la respuesta correcta:

    1. a)Solo Pralidoxima para reactivar las colinesterasas inhibidas por el organofosforado.
    2. b)Atropina para revertir los síntomas colinérgicos y Pralidoxima para reactivar las colinesterasas inhibidas por el organofosforado.✓ correcta
    3. c)Escopolamina.
    4. d)Jarabe de Ipecacuana.

15. Pregunta 30

    ¿Cuál de los siguientes principios activos autorizados NO tiene la designación de medicamento huérfano según la Agencia Europea del medicamento (EMA) y la Agencia Española del Medicamento (AEMPS)?

    1. a)Caplacizumab.
    2. b)Dupilumab.✓ correcta
    3. c)Isavuconazol.
    4. d)Letermovir