Examen de FEA Inmunología del Servicio Andaluz de Salud (SAS) (2023)

15 preguntas de este examen, con su respuesta

La respuesta marcada es la de la plantilla del Tribunal.

1. Pregunta 16

   Los inflamasomas que contienen detectores ALR (AIM2-like receptors) se activan ante la presencia en el citosol de:

   1. a)Flagelina.
   2. b)ARN vírico.
   3. c)LPS bacteriano.
   4. d)ADN de doble cadena.✓ correcta

2. Pregunta 17

   En la inmunodeficiencia causada por mutaciones en el gen de la cadena gamma común de receptores de interleukinas (gen IL2RG), NO resulta afectada la señalización de la:

   1. a)Interleukina 4 (IL-4).
   2. b)Interleukina 6 (IL-6).✓ correcta
   3. c)Interleukina 7 (IL-7).
   4. d)Interleukina 9 (IL-9).

3. Pregunta 18

   La proteína MyD88:

   1. a)Interviene en la transducción de señales provenientes de los TLR (toll-like receptors).✓ correcta
   2. b)Es un receptor de patrones moleculares asociados a patógenos.
   3. c)Es un factor transcripción que activa la transcripción de genes implicados en inflamación.
   4. d)Es una proteína adaptadora que intervine en el ensamblaje del inflamasoma.

4. Pregunta 19

   Los linfocitos T citolíticos naturales (linfocitos NKT):

   1. a)No expresan el receptor de antígenos TCR.
   2. b)Expresan el receptor TCR gamma-delta.
   3. c)Expresan la molécula presentadora de antígenos CD1.
   4. d)Reconocen atígenos glucolipídicos.✓ correcta

5. Pregunta 20

   La subclase 4 de la inmunoglobulina G (IgG4):

   1. a)Es la subclase más abundante, representando el 40% de la IgG total en suero.
   2. b)Activa eficazmente la vía clásica del complemento.
   3. c)Origina anticuerpos biespecíficos, capaces de reconocer dos antígenos diferentes.✓ correcta
   4. d)Es la subclase de IgG predominante en la respuesta a antígenos polisacáridos.

6. Pregunta 21

   ¿Cuál es una de las principales funciones de los macrófagos M2 o macrófagos activados alternativamente?

   1. a)Inducir la cicatrización de los tejidos tras diversos tipos de lesión tisular.✓ correcta
   2. b)Estimular la respuesta inflamatoria.
   3. c)Fagocitar y destruir los microorganismos patógenos.
   4. d)Ejercer una acción citotóxica contra los parásitos helmintos.

7. Pregunta 22

   La activación de los macrófagos por los linfocitos Th1 se produce mediante la secreción de la citosina:

   1. a)Interferón beta (IFN-β).
   2. b)Interferón gamma (IFN-γ).✓ correcta
   3. c)Factor de crecimiento transformador beta (TFG-β).
   4. d)Interleucina 10 (IL-10).

8. Pregunta 23

   Considerando a las células presentadoras de antígeno (CPAs) profesionales, como aquellas que expresan moléculas MHC clase II de manera constitutiva, y que son capaces de captar, procesar y presentar los antígenos proteicos a los linfocitos T CD4+, ¿cuál de los siguientes tipos celulares no son CPAs profesionales en humanos?

   1. a)Linfocitos B.
   2. b)Neutrófilos.✓ correcta
   3. c)Macrófagos.
   4. d)Células endoteliales vasculares.

9. Pregunta 24

   En un 5% de los pacientes con neumonía grave por SARS-CoV2, se han detectado errores congénitos de la inmunidad que afectan:

   1. a)A la inmunidad mediada por los interferones tipo 1.✓ correcta
   2. b)A la expresión de moléculas HLA clase II.
   3. c)A la inmunidad mediada por el eje interleukina 12 / interferón gamma.
   4. d)A la síntesis de los factores del complemento.

10. Pregunta 25

    En la activación del complemento, ¿cuál es la C3-convertasa de la vía de la lectina?

    1. a)C3bBb.
    2. b)C4b2a.✓ correcta
    3. c)C4b2aC3b.
    4. d)Proteínas MASP.

11. Pregunta 26

    ¿Qué genes están implicados en la inmunodeficiencia causada por defectos en la expresión de MHC clase I?

    1. a)TAP1, TAP2, TAPBP.✓ correcta
    2. b)CD45, CD3D, CD3E, STIM1.
    3. c)CIITA, RFXANK, RFX5, RFXAP.
    4. d)AID, UNG, CD40, CD40L.

12. Pregunta 27

    ¿En qué inmunodeficiencia primaria, el trasplante de progenitores hematopoyéticos NO es una indicación totalmente establecida?

    1. a)Síndrome hiper IgE autosómico dominante (STAT3).✓ correcta
    2. b)Enfermedad granulomatosa crónica.
    3. c)Síndrome de Wiskott-Aldrich.
    4. d)Enfermadad linfoproliferativa ligada a X (XLP1 y XLP2).

13. Pregunta 28

    El tratamiento de las inmnodeficiencias primarias (IDP) mediante terapia génica:

    1. a)Está disponible para la mayoría de las IDP.
    2. b)Se encuentra aún en fase experimental, actualmente no es una opción para ninguna IDP.
    3. c)Actualmente existe terapia génica reglada para solo tres IDP.✓ correcta
    4. d)Todas las inmunodeficiencias combinadas graves pueden tratarse con terapia génica.

14. Pregunta 29

    La deficiencia de TLR7 causa susceptibilidad a sufrir:

    1. a)Candidiasis mucocutánea.
    2. b)Infecciones por micobacterias.
    3. c)Infección grave por COVID-19.✓ correcta
    4. d)Infección severa por VZV.

15. Pregunta 30

    Mutaciones en el gen CTLA4 causan inmunodeficiencia al resultar directamente afectada la función:

    1. a)De los macrófagos.
    2. b)De los linfocitos T reguladores.✓ correcta
    3. c)De los linfocitos T citotóxicos.
    4. d)De los linfocitos B y las células plasmáticas.