Examen de FEA Pediatría del Servicio Andaluz de Salud (SAS) (2023)

15 preguntas de este examen, con su respuesta

La respuesta marcada es la de la plantilla del Tribunal.

1. Pregunta 16

   Según el plan de vacunaciones de Andalucía, en la vacunación sistemática financiada frente a meningococo es FALSO:

   1. a)Se administrará a los 2 meses la vacuna frente a meningococo B.
   2. b)Se administrará a los 4 meses la vacuna frente a meningococo ACWY.✓ correcta
   3. c)Se administrará a los 12 meses la vacuna frente a meningococo ACWY.
   4. d)Se administrará a los 15 meses la vacuna frente a meningococo B.

2. Pregunta 17

   ¿En cuál de las siguientes patologías existe un tratamiento prenatal que puede mejorar el pronóstico de la enfermedad?

   1. a)Truncus arterioso.
   2. b)Agenesia del cuerpo calloso.
   3. c)Valvas de uretra posterior.✓ correcta
   4. d)Polidactila.

3. Pregunta 18

   La forma clásica de la enfermedad celiaca:

   1. a)Se caracteriza por la aparición de retraso pondero-estatural desde las primeras semanas del nacimiento.
   2. b)Las deposiciones suelen ser voluminosas, malolientes y grasientas.
   3. c)La diarrea suele ser el síntoma inicial más frecuente.
   4. d)Las respuestas B) y C) son verdaderas.✓ correcta

4. Pregunta 19

   ¿Cuál es la leucemia más frecuente en la edad pediátrica?

   1. a)Leucemia mieloide aguda.
   2. b)Leucemia promielocítica.
   3. c)Leucemia linfoblástica aguda.✓ correcta
   4. d)Leucemia de células peludas.

5. Pregunta 20

   El tratamiento empírico de primera elección, en sospecha de neumonía típica sin complicaciones, en un niño de 7 años bien vacunado, es:

   1. a)Claritromicina vía oral.
   2. b)Amoxicilina - Ácido Clavulánico vía oral.
   3. c)Amoxicilina vía oral.✓ correcta
   4. d)Cefuroxima vía oral.

6. Pregunta 21

   Con respecto al ductus arterioso persistente del recién nacido prematuro, señale la opción correcta

   1. a)Su incidencia disminuye con el tratamiento materno con corticoides y sulfato de magnesio.
   2. b)La incidencia es mayor a mayor edad gestacional.
   3. c)Su presencia se asocia a mayor incidencia de hemorragia intraventricular, displasia broncopulmonar y enterocolitis necrotizante.✓ correcta
   4. d)Está indicado el cierre farmacológico precoz del ductus en recién nacidos extremadamente prematuros con hipertensión pulmonar y paso derecha izquierda a través del mismo, para evitar la hemorragia pulmonar.

7. Pregunta 23

   ¿En cuál de los siguientes recién nacidos (RN), estaría indicada la hipotermia terapéutica?

   1. a)RN a término trasladado a las 24 h de vida por crisis convulsivas, con antecedentes de Apgar a los 10 min de 5, pH en sangre de cordón de 6,95 con déficit de bases de 23 mmol/L.
   2. b)RN pretérmino de 31 semanas con 2 horas de vida, pH en sangre de cordón de 6,7 con déficit de bases de 24 mmol/l, y encefalopatía grave según la escala de García-Alix.
   3. c)RN a término con 4 horas de vida, que precisó reanimación tipo IV, el Apgar a los 10 min era de 4 y en el examen clínico se diagnostica de encefalopatía moderada según escala de Garcia-Alix.✓ correcta
   4. d)RN a término con 3 h de vida y encefalopatía leve, que presenta al nacimiento un pH de 7 con EB 12 mmol/l y Apgar de 6 a los 10 minutos.

8. Pregunta 24

   Respecto a la Fenilcetonuria, señale la respuesta verdadera:

   1. a)Se debe realizar confirmación diagnóstica mediante estudio genético.✓ correcta
   2. b)La presentación habitual en casos no diagnosticados es la crisis hepática aguda sobre los 15 días de edad.
   3. c)El tratamiento con cofactor BH4 permite liberalizar la dieta en la mayoría de los casos.
   4. d)La restricción dietética afecta a Fenilalanina y Tirosina.

9. Pregunta 26

   ¿Cuál es el diagnóstico más probable de un recién nacido de 28 días de vida, intervenido de trasposición de grandes vasos a los 14 días de vida, que comienza al tercer día de tolerancia oral completa con distensión abdominal, vómitos biliosos, y en la ecografía abdominal se objetiva engrosamiento de la pared intestinal, ausencia de peristalsis y presencia de aire en el sistema venoso portal?

   1. a)Gastroenteritis aguda probablemente vírica.
   2. b)Estenosis hipertrófica de píloro.
   3. c)Enterocolitis necrotizante.✓ correcta
   4. d)Atresia duodenal.

10. Pregunta 27

    Ante un recién nacido (RN) de 48 horas de vida con las siguientes características: - Primer hijo, nacido a término con peso de 3.8 Kg y exploración normal para su edad. - Embarazo controlado sin patología, parto normal. - Madre grupo sanguíneo 0, Rh (+). - RN grupo sanguíneo A Rh (+), con test Coombs directo negativo y test de Coombs indirecto positivo por presencia de anticuerpos antiA en el suero del RN. ¿Cuál es el diagnóstico y actitud en Maternidad?

    1. a)Incompatibilidad ABO. Isoinmunización anti A. Alta domicilio y control por su pediatra.✓ correcta
    2. b)Incompatibilidad ABO. Isoinmunización anti A, ingreso en Neonatología, fototerapia precoz y extracción de hemograma y bioquímica con bilirrubina.
    3. c)No existe incompatibilidad de grupo, ni isoinmunización. Alta y control por su pediatra.
    4. d)Incompatibilidad ABO. En el primer hijo no se puede producir isoinmunización anti A, el siguiente hijo tendrá mayor riesgo de hidrops fetal.

11. Pregunta 28

    ¿Cuál de las siguientes patologías produce hiperbilirrubinemia no conjugada?

    1. a)Atresia vías biliares.
    2. b)Enfermedad de Gaucher.
    3. c)Quiste de colédoco.
    4. d)Síndrome de Driscoll-Lucey.✓ correcta

12. Pregunta 29

    ¿Cuál de los siguientes fármacos NO está asociado a embriofetopatías?

    1. a)Warfarina.
    2. b)Acido Valproico.
    3. c)Diacepam.✓ correcta
    4. d)Metotrexato.

13. Pregunta 30

    Señale la asociación correcta:

    1. a)Síndrome de Williams-Beuren: Retraso psicomotor + Delección del cromosoma 22q11+ Dilatación raíz aortica.
    2. b)Síndrome de Digeorge: Retraso psicomotor + Mutación del gen FBN1 + estenosis supravalvular aórtica y/o estenosis valvular pulmonar.
    3. c)Síndrome de Kabuki: Retraso psicomotor + Mutación del gen KMT2D (antes MLL2) + Coartación aortica y/o comunicación interventricular.✓ correcta
    4. d)Síndrome de Marfan: Retraso psicomotor + Delección cromosoma 7q11.23 + defectos conotruncales (Truncus, Tetralogía Fallot).

14. Pregunta 31

    Señale cuál de estas cardiopatías NO se encuadra en el bloque de cardiopatía cianógena con isquemia pulmonar:

    1. a)Pentalogía de Fallot con arco aórtico derecho.
    2. b)Atresia pulmonar con septo integro con ventrículo derecho tripartito.
    3. c)Atresia tricúspide con comunicación interventricular no restrictiva.✓ correcta
    4. d)Anomalía de Ebstein severa con debut neonatal.

15. Pregunta 32

    Señale en cuál de los siguientes pacientes asintomáticos, en clase funcional I de la NYHA, estaría indicado el trasplante cardiaco. Se han realizado cateterismo cardiaco derecho para valorar opciones terapéuticas según su diagnóstico y situación hemodinámica. Nota: Todas las unidades de medida de la presión es mmHg. PVI: presión ventrículo izquierdo. PAo: Presión aórtica. PCP: Presión capilar pulmonar. PAPs: Presión sistólica en arteria pulmonar. PAPd: Presión diastólica en arteria pulmonar. PAPm: Presión media arteria pulmonar.

    1. a)5 años. Diagnóstico: Estenosis aórtica severa. PVI 180/18. PAo 80/45. PCP 18 mmHg. PAPs 40. PAPd 20. PAPm 26. No test vasodilatador pulmonar.
    2. b)6 años. Diagnóstico: Miocardiopatía restrictiva. PVI 100/30. PAo 100/57 mmHg. PCP 30. PAPs 63. PAPd 32. PAPm 42. Test vasodilatador pulmonar negativo.✓ correcta
    3. c)13 años. Diagnóstico: Atresia pulmonar con comunicación interventricular, múltiples colaterales aortopulmonares e hipoplasia severa de arterias pulmonares. PVI 100/10. PAo 100/57 mmHg. PCP 10. PAPs 100. PAPd 50. PAPm 66. Test vasodilatador negativo.
    4. d)13 años. Diagnóstico: Miocardiopatía restrictiva. PVI 100/22 mmHg. PAo 100/57. PCP 22. PAPs 66. PAPd 33. PAPm 44. Test vasodilatador negativo.