Examen de FIR del Ministerio de Sanidad (2024)

Las 15 primeras preguntas, con su respuesta

La respuesta marcada es la de la plantilla del Tribunal. En las que tienen «Por qué», la explicación es nuestra.

1. Pregunta 1

   Teniendo en cuenta la relación estructuraactividad general de los agentes neurolépticos derivados de butirofenona, ¿cuál de las modificaciones propuestas conduciría a compuestos más activos?:

   1. a)Sustitución del grupo carbonilo B por un tiocarbonilo.
   2. b)Eliminación del átomo de flúor en el anillo aromático A.
   3. c)Introducción de un anillo de piperidina, tetrahidropiridina o piperazina sustituidos como fragmento D.✓ correcta
   4. d)Alargamiento de la cadena C.

   Por qué: En las butirofenonas (tipo haloperidol), la actividad neuroléptica óptima exige un amino terciario cíclico, como piperidina, tetrahidropiridina o piperazina sustituidas, al final de la cadena de tres carbonos. Las otras modificaciones la reducen: alargar la cadena, quitar el flúor en para del anillo aromático o cambiar el carbonilo.

2. Pregunta 2

   La siguiente reacción es un proceso de semisíntesis para la obtención de derivados de bases nitrogenadas. ¿Qué producto resultará de la siguiente secuencia de reacciones?:

   1. a)Adenina
   2. b)Guanina✓ correcta
   3. c)8-amino-9H-purina
   4. d)2-amino-9H-purin-8-ol

3. Pregunta 3

   ¿Qué representa el símbolo 𝝅 (pi) en una ecuación QSAR (Quantitative Structure Activity Relationship) de tipo Hansch-Fujita?:

   1. a)El coeficiente de partición octanol/agua de la molécula.
   2. b)Los efectos electrónicos de un sustituyente.
   3. c)Los efectos estéricos de un sustituyente.
   4. d)La constante de hidrofobicidad de un sustituyente.✓ correcta

   Por qué: En la ecuación de Hansch-Fujita, pi es la constante hidrofóbica del sustituyente: pi = log P(derivado) − log P(compuesto padre), es decir, lo que el sustituyente aporta a la lipofilia. Los efectos electrónicos se expresan con sigma de Hammett y los estéricos con Es de Taft. Log P es la partición de la molécula entera, no la de un sustituyente.

4. Pregunta 4

   Un compuesto inactivo que necesita ser activado por procesos metabólicos para tener efecto terapéutico, se denomina:

   1. a)Fármaco huérfano.
   2. b)Fármaco bioequivalente.
   3. c)Profármaco.✓ correcta
   4. d)Antimetabolito.

   Por qué: Un profármaco es un compuesto inactivo, o poco activo, que se transforma en el fármaco activo por biotransformación química o enzimática en el organismo, como el enalapril en enalaprilato. Un antimetabolito es otra cosa: un análogo de un metabolito que interfiere en una ruta.

5. Pregunta 5

   ¿Cuál de los siguientes grupos funcionales se considera bioisóstero del grupo carboxílico?:

   1. a)Grupo nitrilo.
   2. b)Tetrazol.✓ correcta
   3. c)Tiofeno.
   4. d)Fenol.

6. Pregunta 6

   ¿Qué efecto tiene en la actividad de las 1,4- benzodiazepinas la presencia de un grupo hidroxilo en la posición C-3, frente a su análogo sin hidroxilar?:

   1. a)Conduce a compuestos que se eliminan más rápidamente.✓ correcta
   2. b)Conduce a compuestos de vida media más larga.
   3. c)Conduce a compuestos antagonistas del GABA.
   4. d)Conduce a compuestos sin actividad ansiolítica.

7. Pregunta 7

   La conjugación con aminoácidos es una reacción metabólica de fase II. ¿Sobre cuál de los siguientes grupos puede tener lugar la reacción?:

   1. a)Ácidos carboxílicos activados como tioésteres.✓ correcta
   2. b)Aminas primarias aromáticas
   3. c)Fenoles
   4. d)Hidroxilaminas aromáticas, procedentes de la reducción del correspondiente nitroderivado.

8. Pregunta 8

   La hidrólisis de la amida en la posición 7 de la cefalosporina C permite obtener el ácido 7- aminocefalosporánico (7-ACA). Para ello, una vez protegido el grupo ácido carboxílico de la cefalosporina, se trata con pentacloruro de fósforo y después con metanol. ¿En qué grupo sensible a la hidrólisis se ha convertido la amida de la posición 7?:

   1. a)Enamina.
   2. b)Cloruro de ácido.
   3. c)Hemiacetal.
   4. d)Iminoéter. (--FARMACIA-0--3/28) Pagina:✓ correcta

9. Pregunta 10

   ¿Qué relación tiene el siguiente compuesto con el neuroléptico flufenazina?:

   1. a)Es un análogo que establece interacciones adicionales con el receptor y prolonga su acción neuroléptica.
   2. b)Es un profármaco más lipófilo para su uso en tratamientos prolongados.✓ correcta
   3. c)Es un análogo blando que se metaboliza por hidrólisis de una manera predecible.
   4. d)Es un análogo de acción corta porque la cadena voluminosa dificulta su unión al receptor.

10. Pregunta 11

    ¿Qué relación tiene la isoguvacina con el GABA (ácido gamma-aminobutírico)?:

    1. a)Es un isóstero
    2. b)Es un homólogo
    3. c)Es un análogo rígido✓ correcta
    4. d)Es un vinílogo

11. Pregunta 12

    ¿Qué tipo de interacción se establece entre el grupo fenólico de la molécula de morfina y el receptor opioide?:

    1. a)Enlace iónico
    2. b)Enlace de hidrógeno✓ correcta
    3. c)Interacción pi-catión
    4. d)Interacción dipolo-dipolo

12. Pregunta 13

    ¿Cuál de las siguientes afirmaciones en relación con el antioxidante natural ácido ascórbico es correcta?:

    1. a)Es un antioxidante preventivo por su efecto quelante.
    2. b)Es un antioxidante preventivo como agente que absorbe en el UV.
    3. c)Es un antioxidante estabilizador de membranas.
    4. d)Es un antioxidante captador de radicales✓ correcta

13. Pregunta 14

    La acción antitumoral de la dacarbazina se debe a la formación de:

    1. a)Una sal de metildiazonio✓ correcta
    2. b)Un catión aziridinio
    3. c)Un radical hidroxilo
    4. d)Una quinonimina

14. Pregunta 15

    ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el mecanismo de acción de las antraciclinas NO es correcta?:

    1. a)Son agentes intercalantes del ADN
    2. b)Generan radicales hidroxilo
    3. c)Son agentes quelantes
    4. d)Se unen al sitio A de la subunidad 30S del ribosoma.✓ correcta

15. Pregunta 16

    ¿Con qué molécula endógena guarda relación estructural el siguiente fármaco?:

    1. a)Es un agonista del receptor de encefalinas.
    2. b)Es un agonista del receptor de GABA
    3. c)Es un antagonista del receptor de angiotensina II.✓ correcta
    4. d)Es un antagonista de receptores de ADP