Examen de FEA Farmacia Hospitalaria del Servicio Andaluz de Salud (SAS) (2023)

15 preguntas de este examen, con su respuesta

La respuesta marcada es la de la plantilla del Tribunal.

1. Pregunta 16

   En la Estrategia para la Seguridad del Paciente del Sistema Sanitario Público de Andalucía, dentro del área Atención Integral Segura y concretamente en el Uso Seguro del Medicamento, se encuentran contempladas todas las siguientes actividades, EXCEPTO:

   1. a)Conciliación de la medicación en ingresos, altas y transiciones asistenciales.
   2. b)Manejo de la medicación de alto riesgo.
   3. c)Criterios de estandarización y seguridad en prescripción electrónica asistida y prescripción no electrónica.
   4. d)Medicamentos con nombres o apariencia no similar.✓ correcta

2. Pregunta 17

   El programa de Acreditación de Competencias profesionales del Sistema Sanitario Público de Andalucía del “Farmacéutico de Hospital” (versión 3.0) permite obtener diferentes niveles de certificación. Señale la respuesta FALSA:

   1. a)Avanzado.
   2. b)Experto.
   3. c)Óptimo.✓ correcta
   4. d)Excelente.

3. Pregunta 18

   Según la Ley 44/2003, de 21 de noviembre, de ordenación de las profesiones sanitarias, en su artículo 5, la relación entre los profesionales sanitarios y de las personas atendidas por ellos, se rige por los siguientes principios generales. Señale la respuesta FALSA:

   1. a)Los profesionales tienen el deber de prestar una atención sanitaria técnica y profesional adecuada a las necesidades de salud de las personas que atienden.
   2. b)Los profesionales no tienen el deber de hacer un uso racional de los recursos diagnósticos y terapéuticos a su cargo.✓ correcta
   3. c)Los profesionales tienen el deber de respetar la personalidad, dignidad e intimidad de las personas a su cuidado y de respetar la participación de los mismos en las tomas de decisiones que les afecten.
   4. d)Los pacientes tienen derecho a la libre elección del médico que debe atenderles.

4. Pregunta 19

   Entre los estudios cuasiexperimentales, se encuentran los:

   1. a)Estudios descriptivos.
   2. b)Estudios de cohortes.
   3. c)Estudios de casos y controles.
   4. d)Estudios antes-después.✓ correcta

5. Pregunta 20

   Según el Real Decreto 957/2020, de 3 de noviembre, por el que se regulan los estudios observacionales con medicamentos de uso humano:

   1. a)Los estudios observacionales con medicamentos tienen como finalidad complementar la información ya conocida del medicamento, sin interferir en la práctica clínica habitual.✓ correcta
   2. b)En los estudios observacionales con medicamentos de seguimiento prospectivo, la variable de resultado ya se ha producido en el momento del inicio del estudio.
   3. c)Los estudios observacionales con medicamentos conllevan la obligatoriedad del consentimiento informado.
   4. d)La publicación de la información sobre los estudios observacionales con medicamentos en el Registro Español de Estudios Clínicos es obligatoria para todos los estudios observacionales.

6. Pregunta 21

   En metodología de investigación, entre los tipos de muestreo no probabilísticos se encuentra:

   1. a)Muestreo de conveniencia.✓ correcta
   2. b)Muestreo sistemático.
   3. c)Muestreo por conglomerados.
   4. d)Muestreo aleatorio estratíficado.

7. Pregunta 22

   Entre los objetivos de Contrato Programa 2023 del Servicio Andaluz de Salud de “Uso Racional del Medicamento” se encuentra el Índice de Calidad de la Prescripción, que a su vez se compone de varios objetivos. Señale la respuesta FALSA:

   1. a)Selección de inhibidores de la bomba de protones.
   2. b)Selección de medicamentos de acción lenta indicados para alivio de los síntomas de la artrosis.✓ correcta
   3. c)Selección de estatinas.
   4. d)Selección de inhibidores de la recaptación de serotonina.

8. Pregunta 23

   Los indicadores de calidad de un Servicio de Farmacia se pueden clasificar en función de la fase de la atención sanitaria. La satisfacción del paciente se englobaría en:

   1. a)Indicador de estructura.
   2. b)Indicador de proceso.
   3. c)Indicador de resultado.✓ correcta
   4. d)Indicador operacional.

9. Pregunta 24

   Siendo A la incidencia en el grupo control y B la incidencia en el grupo intervención, se define NNT -o Numero Necesario a Tratarcomo:

   1. a)A-B.
   2. b)1/(A-B).✓ correcta
   3. c)B/A.
   4. d)((A-B)/A) x 100.

10. Pregunta 25

    En Farmacocinética Clínica, el concepto de “estado estacionario” se relaciona con las siguientes afirmaciones, EXCEPTO:

    1. a)Se alcanza tras aproximadamente cinco semividas de eliminación del fármaco.
    2. b)Se establece cuando la concentración plasmática corresponde con el 97% de la concentración del fármaco en estado estacionario.
    3. c)En estado estacionario la velocidad de administración es similar a la velocidad de eliminación del fármaco.
    4. d)La administración de una dosis de carga no influye en el momento en alcanzar el equilibrio estacionario.✓ correcta

11. Pregunta 26

    Señale la respuesta FALSA en relación a la dosificación en regímenes con ampliación del intervalo en los aminoglucósidos:

    1. a)Son fármacos concentración dependientes.
    2. b)Efecto post-antibiótico.
    3. c)Correlación de la concentración máxima / concentración mínima inhibitoria con eficacia.
    4. d)Se corresponde con la administración en dosis única diaria independientemente de la función renal.✓ correcta

12. Pregunta 27

    El mecanismo de acción de la hidroxicobalamina en el tratamiento de la intoxicación por cianuro se basa en:

    1. a)Acción antagonista competitiva sobre el receptor.
    2. b)Quelación.
    3. c)Transformación en producto menos tóxico.✓ correcta
    4. d)Formación de complejos.

13. Pregunta 28

    Según el Real Decreto 1090/2015, de 4 de diciembre, por el que se regulan los ensayos clínicos con medicamentos, los Comités de Ética de la Investigación con medicamentos y el Registro Español de Estudios Clínicos, un ensayo clínico es un estudio clínico que cumpla cualquiera de las siguientes condiciones:

    1. a)Se asigna de antemano al sujeto de ensayo a una estrategia terapéutica determinada, que no forma parte de la práctica clínica habitual.✓ correcta
    2. b)La decisión de prescribir los medicamentos en investigación se toma previamente a la de incluir al sujeto en el estudio clínico.
    3. c)Se aplican procedimientos de diagnóstico a los sujetos de ensayo limitados a la práctica clínica habitual.
    4. d)Se aplican procedimientos de seguimiento a los sujetos de ensayo limitados a la práctica clínica habitual.

14. Pregunta 29

    Según la Clasificación de los errores de medicación del Instituto para el Uso Seguro de los Medicamentos, la categoría A de gravedad clínica del error se corresponde con:

    1. a)Circunstancias o incidentes con capacidad de causar error.✓ correcta
    2. b)El error alcanzó al paciente pero no le produjo daño.
    3. c)El error causó daño temporal al paciente y precisó tratamiento o intervención.
    4. d)El error causó la muerte del paciente.

15. Pregunta 30

    Entre las recomendaciones para el uso seguro de los sistemas automatizados de dispensación de medicamentos, NO se encuentra:

    1. a)Formar a los profesionales sanitarios en el manejo de los sistemas automatizados de dispensación, y evaluar su competencia.
    2. b)Utilizar sistemas automatizados de dispensación sin conectar a la prescripción electrónica.✓ correcta
    3. c)Definir la información que debe aparecer en la pantalla de los sistemas automatizados de dispensación.
    4. d)Establecer planes de mantenimiento y de contingencia para garantizar el funcionamiento de los sistemas automatizados de dispensación.