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FEA del SAS · examen oficial

Examen de FEA Análisis Clínicos del Servicio Andaluz de Salud (SAS) (2025)

FEA Análisis Clínicos · Fase de oposición: cuestionario teórico y cuestionario práctico · libre y promoción interna (cuadernillo común)

147preguntas
4opciones
fallo −1/4penalización
—tiempo

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PLANTILLA DEFINITIVA Gratis y sin registro haces las cinco primeras preguntas con su reloj y su penalización; entero, con Premium.

Ficha del examen

Organismo
Servicio Andaluz de Salud (SAS)
Examen
FEA Análisis Clínicos · Fase de oposición: cuestionario teórico y cuestionario práctico · libre y promoción interna (cuadernillo común)
Convocatoria
Convocatorias OEP 2025 del SAS (apartado «Convocatorias OEP 2025» de la web del SAS); turno libre y promoción interna (cuadernillo común);…
Fecha
2025
Preguntas
147
Opciones
4
Penalización
cada fallo resta 1/4 de acierto
Plantilla
Definitiva del Tribunal
Documento oficial
sspa.juntadeandalucia.es

Cómo es este examen

Servicio Andaluz de Salud (SAS) examinó en 2025 con este cuestionario: FEA Análisis Clínicos · Fase de oposición: cuestionario teórico y cuestionario práctico · libre y promoción interna (cuadernillo común). Tiene 147 preguntas (4 opciones por pregunta y cada fallo resta 1/4 de acierto).

Las respuestas son las de la plantilla definitiva que publicó el Tribunal, después de resolver las impugnaciones.

Del Servicio Andaluz de Salud (SAS) tenemos 288 exámenes de FEA del SAS (2016-2025); este es el 228.º por fecha.

Es un examen de una extensión normal para FEA del SAS: la mediana de los 288 exámenes que tenemos es de 147 preguntas.

Solo 5 preguntas nombran una norma en el enunciado, y ninguna norma se repite: pesa más la materia que la legislación.

La respuesta buena se reparte así entre las letras: a) 27, b) 49, c) 46, d) 25; la que más se repite es la b). La opción más larga es la correcta en 43 de 110 preguntas (39 %, frente al 25 % del azar).

22 preguntas de este examen salen también, casi con las mismas palabras, en otros exámenes oficiales. Con los que más comparte: FEA Neurocirugía · Fase de oposición: cuestionario teórico y cuestionario práctico · libre y promoción interna (cuadernillo común) (14), FEA Dermatología Médico Quirúrgica y Venereología · Fase de oposición: cuestionario teórico y cuestionario práctico · libre y promoción interna (cuadernillo com (14) y FEA Farmacología Clínica · Fase de oposición: cuestionario teórico y cuestionario práctico · libre y promoción interna (cuadernillo común) (14).

15 preguntas de este examen, con su respuesta

La respuesta marcada es la de la plantilla del Tribunal.

  1. Pregunta 16

    Según la norma ISO 9000:2005, un "Proceso" se define como:

    1. a)Un conjunto de instrucciones para completar alguna tarea o actividad.
    2. b)Un conjunto de actividades mutuamente relacionadas o que interactúan, las cuales transforman elementos de entrada en resultados.✓ correcta
    3. c)La guía detallada que muestra secuencial y ordenadamente cómo realiza una persona un trabajo.
    4. d)Los procedimientos escritos y aprobados según las normas de correcta elaboración y control de calidad, que describen, de forma específica, las actividades que se llevan a cabo en la elaboración de un producto.
  2. Pregunta 17

    ¿Cuál de las siguientes ecuaciones refleja mejor el cálculo del nivel sigma de un procedimiento de medida?

    1. a)[Error máximo permitido (%) - Error sistemático (%)] / Media aritmética.
    2. b)[Error aleatorio (%) + Error sistemático (%)] / Media aritmética.
    3. c)[Error aleatorio (%) + Error sistemático (%)].
    4. d)[Error máximo permitido (%) - Error sistemático (%)] / Coeficiente de variación.✓ correcta
  3. Pregunta 18

    Como se describe en el Manual de Competencias de la Agencia de Calidad Sanitaria de Andalucía (ACSA), a propósito de la eficiencia en el laboratorio Clínico, la estimación del rendimiento de los reactivos se realiza en base al cociente entre:

    1. a)Pruebas anuladas / pruebas compradas.
    2. b)Pruebas realizadas / pruebas adquiridas.
    3. c)Pruebas informadas / pruebas adquiridas.✓ correcta
    4. d)Pruebas desechadas / pruebas adquiridas.
  4. Pregunta 19

    ¿Cuál de las siguientes abreviaturas es empleada en el Laboratorio Clínico para expresar la "concentración de sustancia" en el Sistema Internacional de Unidades?

    1. a)mg/dL.
    2. b)mmol/L.✓ correcta
    3. c)U/L.
    4. d)µkat/L.
  5. Pregunta 20

    Según el Acuerdo Europeo sobre el Transporte Internacional de mercancías peligrosas por carretera (ADR), la exposición a muestras biológicas de categoría B:

    1. a)Puede causar una incapacidad permanente, poner en peligro la vida o constituir una enfermedad mortal para seres humanos o animales previamente sanos.
    2. b)No causan una incapacidad permanente, no ponen en peligro la vida de seres humanos o animales previamente sanos, ni enfermedad alguna.
    3. c)No causan una incapacidad permanente, no ponen en peligro la vida de seres humanos o animales previamente sanos, pero pueden causar enfermedades.✓ correcta
    4. d)Puede causar una incapacidad permanente, poner en peligro la vida o constituir una enfermedad mortal para seres humanos o animales previamente enfermos.
  6. Pregunta 21

    ¿A qué se le llama "Control con medias móviles"?

    1. a)Uso del desplazamiento del promedio de los resultados de las muestras de pacientes, como identificador de desviación analítica.✓ correcta
    2. b)Procedimiento de control mediante comparación entre laboratorios, a partir de un material con valor ciego.
    3. c)Herramienta de control de calidad interno seguido en remoto con un teléfono, a partir de datos ficticios.
    4. d)Es una de las reglas clásicas de Westgard.
  7. Pregunta 22

    La conmutabilidad de un material de control se define como:

    1. a)El grado de concordancia entre la relación matemática de los resultados de la medición obtenidos con 2 procedimientos de medición, para una magnitud especificada, en un material dado y la relación matemática obtenida para la magnitud en las muestras de rutina.✓ correcta
    2. b)El grado de concordancia existente entre el valor medio de una gran serie de resultados y un valor aceptado como referencia.
    3. c)Característica de un procedimiento de control de la calidad que describe cuán a menudo una serie analítica será rechazada cuando no existen errores, excepto la imprecisión inherente al procedimiento analítico.
    4. d)Característica de un procedimiento de control de la calidad que describe cuán a menudo una serie analítica debe ser rechazada porque contiene errores, además del inherente al procedimiento analítico.
  8. Pregunta 23

    En el contexto del Teorema de Bayes, ¿cómo afecta una alta prevalencia de enfermedad al Valor Predictivo Positivo (VPP) de una prueba diagnóstica?

    1. a)No tiene efecto sobre el VPP.
    2. b)Disminuye el VPP.
    3. c)Aumenta el VPP.✓ correcta
    4. d)Hace que el VPP sea igual a la especificidad.
  9. Pregunta 24

    ¿Qué definición, de las siguientes, cree más adecuada para definir un "Valor Crítico" en los resultados de Laboratorio?

    1. a)Valor que supera los rangos de referencia de normalidad, en cualquier caso, sobre todo en niños.
    2. b)Indicadores o resultados que indican un estado físiopatológico tan alejado de la normalidad que pueden poner en peligro la vida del paciente si no se actúa rápidamente y para los cuales es posible adoptar medidas correctivas.
    3. c)Corresponden a las concentraciones altas de magnitudes bioquímicas que reflejan una amenaza para la vida del paciente, a no ser que se aplique un tratamiento adecuado y oportuno.
    4. d)Indicadores o resultados que indican un estado físiopatológico tan alejado de la normalidad que pueden poner en peligro la vida del paciente si no se actúa rápidamente, para los cuales es posible adoptar medidas correctivas y es necesario comunicar lo antes posible.✓ correcta
  10. Pregunta 25

    ¿Cuál de los siguientes errores NO se evaluarían con los indicadores de calidad preanalíticos?

    1. a)Errores de identificación de paciente.
    2. b)Errores en el suministro de reactivo en analizador.✓ correcta
    3. c)Errores en el tipo de muestra.
    4. d)Falta de proporcionalidad entre sangre y aditivo en el contenedor de muestra.
  11. Pregunta 26

    ¿Qué es la "incertidumbre de medida"?

    1. a)Parámetro asociado al resultado de una medición, que caracteriza la dispersión de los valores que podrían razonablemente, ser atribuidos al mensurando.✓ correcta
    2. b)Grado de concordancia existente entre el resultado del ensayo y el valor aceptado como referencia.
    3. c)Es aquel valor de concentración mínimo que puede obtenerse con una imprecisión aceptable.
    4. d)Grado de concordancia entre los resultados del método evaluado y los obtenidos utilizando un método de referencia reconocido.
  12. Pregunta 27

    ¿Qué es la sensibilidad analítica?

    1. a)Es la concentración más pequeña de muestra que puede ser identificada consistentemente mediante un cierto método analítico.
    2. b)Es la relación entre la señal obtenida de un sistema de medición y la correspondiente concentración de analito.✓ correcta
    3. c)La habilidad de un método para determinar exactamente y específicamente el analito de interés en la presencia de otros componentes en la matriz bajo condiciones establecidas de prueba.
    4. d)Concentración mínima de un analito en la matriz de una muestra que puede ser detectada, pero no necesariamente cuantificada, bajo condiciones analíticas específicas.
  13. Pregunta 28

    ¿Cuál de los siguientes mecanismos NO está involucrado en las interferencias por lipemia?

    1. a)Dispersión de la luz por las lipoproteínas.
    2. b)Efecto de desplazamiento de volumen.
    3. c)Liberación del contenido intracelular.✓ correcta
    4. d)Falta de homogenización de la muestra.
  14. Pregunta 29

    Los datos obtenidos sobre los estudios de la variabilidad biológica en humanos se han aplicado para establecer las siguientes especificaciones, EXCEPTO:

    1. a)Especificaciones de prestación analítica para imprecisión.
    2. b)Establecer el valor de referencia del cambio en resultados seriados de un individuo.
    3. c)Calcular el índice de individualidad.
    4. d)Calcular el coeficiente de variación (CV) de los valores del control de calidad interno de un analito.✓ correcta
  15. Pregunta 30

    El término "hipótesis nula", en términos de probabilidad, se refiere a:

    1. a)Es un término estadístico empleado para definir los errores alfa y beta.
    2. b)Que no existe diferencia entre dos grupos de valores que se están comparando.✓ correcta
    3. c)Que las diferencias entre dos grupos de valores que se están comparando son muy significativas.
    4. d)Que no existe relación entre las variables estudiadas.

Te quedan 132 preguntas. Hazlo entero online como el día del examen: con su reloj, su penalización y tu nota al final.

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Fuente oficial

Cuadernillo y plantilla definitiva oficiales de Servicio Andaluz de Salud Ver el documento oficial en sspa.juntadeandalucia.es.

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Datos actualizados el 6/11/2026

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