Examen de FEA Hematología y Hemoterapia del Servicio Andaluz de Salud (SAS) (2025)

15 preguntas de este examen, con su respuesta

La respuesta marcada es la de la plantilla del Tribunal.

1. Pregunta 11

   Señale lo INCORRECTO en la Anemia por déficit de vitamina B12:

   1. a)Puede producir alteraciones neurológicas sin que el paciente presente anemia ni macrocitosis.
   2. b)Aproximadamente un 50-70% de los pacientes con anemia perniciosa muestran anticuerpos anti factor intrínseco.
   3. c)Se produce un descenso en los niveles séricos de ácido metilmalónico.✓ correcta
   4. d)Existe un aumento de los valores séricos de bilirrubina indirecta y de LDH.

2. Pregunta 12

   En relación a la Anemia por déficit de Fólico, señale la respuesta INCORRECTA:

   1. a)Cursa con aumento del ácido metilmalónico en sangre.✓ correcta
   2. b)Aparece homocisteína elevada en suero.
   3. c)Puede aparecer en circunstancias en las que aumentan los requerimientos del ácido fólico, como en el embarazo o en una anemia hemolítica.
   4. d)Presencia de neutrófilos hipersegmentados en el frotis de sangre periférica.

3. Pregunta 13

   En el metabolismo del hierro, el enterocito juega un papel importante. Marque aquella afirmación que es cierta:

   1. a)El hierro en el enterocito no se almacena, siendo exportado en su totalidad.
   2. b)El factor inducible por hipoxia (HIF)-2α inhibe la expresión del transportador de metal divalente 1 (DMT1) en el enterocito.
   3. c)El hierro no-hemo se importa desde el lumen del intestino al interior del enterocito a través del DMT1, previa reducción de férrico a ferroso por la reductasa duodenal citocromo b (DCYTB).✓ correcta
   4. d)El hierro desde el enterocito se exporta a la transferrina sérica mediante la ferroportina en forma de hierro ferroso.

4. Pregunta 14

   En la Anemia de los procesos crónicos, señale la respuesta INCORRECTA:

   1. a)Aumento de la captación y retención de hierro por parte de los macrófagos.
   2. b)Eritropoyetina aumentada.✓ correcta
   3. c)Acortamiento de la vida de los eritrocitos.
   4. d)Aumento de hepcidina.

5. Pregunta 15

   En el diagnóstico de Hemocromatosis son útiles todas las pruebas siguientes MENOS UNA. Señálela:

   1. a)Aspirado de médula ósea y tinción de Perls.✓ correcta
   2. b)Estudio genético.
   3. c)Índice de saturación de transferrina y ferritina sérica.
   4. d)Concentración de hierro mediante resonancia magnética (RM) hepática.

6. Pregunta 16

   En la Hemoglobinuria Paroxística Nocturna (HPN), ¿cuál NO se considera una indicación de tratamiento con Eculizumab, en pacientes con alta actividad de enfermedad?

   1. a)Hipoplasia medular.✓ correcta
   2. b)Astenia.
   3. c)Anemia con hemoglobina < 10 gr/dl.
   4. d)Acontecimiento adverso vascular grave (incluyendo trombosis).

7. Pregunta 17

   Según la Guía de Enfermedad de Células Falciformes (del Grupo de Eritropatología de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia, 2021), ¿cuál de los siguientes factores NO está relacionado con desencadenar crisis vaso-oclusivas?

   1. a)Infecciones.
   2. b)Hipoxia.
   3. c)Vasodilatación y aceleración del flujo sanguíneo.✓ correcta
   4. d)Deshidratación.

8. Pregunta 18

   En relación a las Talasemias, señale la respuesta correcta:

   1. a)La Hb A2 adulta está constituida por cadenas α y γ (alfa y gamma).
   2. b)Los genes que codifican las cadenas α de la globina, están en el cromosoma 8.
   3. c)Los genes que codifican las cadenas β, δ y γ de la globina, están en el cromosoma 11.✓ correcta
   4. d)La Hb fetal está constituida por cadenas α y δ (alfa y delta).

9. Pregunta 19

   En relación al test de EMA (eosin 5´maleimide), señale la respuesta INCORRECTA:

   1. a)Es positivo si la disminución de fluorescencia es > 21% respecto a los controles normales.
   2. b)El test presenta alta sensibilidad y especificidad para el diagnóstico de esferocitosis.
   3. c)No es útil para el diagnóstico de piropoiquilocitosis.✓ correcta
   4. d)El test de EMA es menos sensible en el déficit de anquirina.

10. Pregunta 20

    Con respecto a las Anemias Diseritropoyéticas Congénitas (ADC), señale la respuesta INCORRECTA:

    1. a)Presencia de eritroblastos multinucleados en el aspirado de médula ósea.
    2. b)Aumento de la absorción del hierro a nivel intestinal.
    3. c)Presencia de anemia con reticulocitosis.✓ correcta
    4. d)Hemólisis periférica.

11. Pregunta 21

    Respecto al tratamiento de la Anemias Sideroblásticas Congénitas (ASC), señale la respuesta INCORRECTA:

    1. a)La Tiamina se utiliza para tratar la anemia megaloblástica respondedora a tiamina.
    2. b)La Vitamina B6 (Piridoxina) se utiliza en la anemia sideroblástica inducida por XLSA y fármacos como la Isoniazida.
    3. c)La esplenectomía está indicada en la mayoría de los casos.✓ correcta
    4. d)Transfusión en anemia grave y/o sintomática.

12. Pregunta 22

    La Porfiria Eritropoyética Congénita (PEC) se caracteriza por el déficit de:

    1. a)Ferroquelatasa.
    2. b)Uroporfobilinógeno III sintetasa.✓ correcta
    3. c)Portobilinógeno desaminasa.
    4. d)Portobilinogeno sintasa.

13. Pregunta 23

    De entre los siguientes fármacos, indique cuál NO se relaciona de forma habitual con la agranulocitosis:

    1. a)Metamizol.
    2. b)Carbimazol.
    3. c)Ticlopidina.
    4. d)Amiodarona.✓ correcta

14. Pregunta 24

    De entre las siguientes patologías, ¿cuál puede causar una linfopenia adquirida?

    1. a)Disgenesia reticular.
    2. b)Ataxia-telangiectasia.
    3. c)Deficiencia de adenosindesaminasa.
    4. d)Linfangiectasia intestinal.✓ correcta

15. Pregunta 25

    Según el Comité de Expertos del Grupo Español de Síndromes Mielodisplásicos (GESMD), se consideran estudios imprescindibles en sangre periférica en SMD:

    1. a)Hemograma completo, frotis de sangre periférica sin anticoagulante, Test de Coombs Directo (TCD), bioquímica, metabolismo del hierro, vitamina B12 y fólico y EPO, entre otras.✓ correcta
    2. b)Hemograma completo, frotis de sangre periférica sin anticoagulante, TCD, bioquímica, clon Hemoglobinuria Paroxística Nocturna (HPN).
    3. c)Hemograma completo, frotis de sangre periférica sin anticoagulante, bioquímica y poblaciones linfocitarias.
    4. d)Hemograma completo, frotis de sangre periférica sin anticoagulante, bioquímica y serología de Parvovirus y Citomegalovirus (CMV).